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CliniOutils

Score FIB-4

Test non invasif de première intention estimant la probabilité de fibrose hépatique avancée à partir de l'âge, des transaminases et des plaquettes.

Version 1.0.0 — revu le 25/08/2026
ans
UI/L
UI/L
10⁹/L

4 champs restants

Le résultat et son interprétation s’afficheront ici.

À quoi sert cet outil ?

Le FIB-4 permet d'écarter une fibrose hépatique avancée sans examen spécialisé, à partir de paramètres biologiques disponibles en routine. Il est utilisé comme premier filtre chez les patients à risque de stéatopathie métabolique — diabète de type 2, syndrome métabolique, obésité — avant d'orienter vers une élastographie ou un avis hépatologique.

Comment est-il calculé ?

Le score est le produit de l'âge par les ASAT, divisé par le produit du nombre de plaquettes par la racine carrée des ALAT. Deux seuils délimitent trois zones : élimination raisonnable d'une fibrose avancée, zone indéterminée, et probabilité élevée.

Interprétation

  • Fibrose avancée peu probable

    FIB-4 inférieur à 1,30. La valeur prédictive négative pour une fibrose avancée est élevée : une surveillance simple avec réévaluation à distance est habituellement suffisante.

  • Zone indéterminée

    FIB-4 entre 1,30 et 2,67. Le score ne permet pas de conclure : un examen de deuxième intention, en général une élastographie hépatique, est nécessaire.

  • Fibrose avancée probable

    FIB-4 supérieur à 2,67. Probabilité élevée de fibrose avancée : un avis hépatologique et une évaluation spécialisée sont indiqués.

Quand l’utiliser ?

En première intention chez tout patient à risque de stéatopathie métabolique, ou devant une élévation chronique des transaminases.

Limites

  • Les seuils usuels ont été établis entre 35 et 65 ans : en dessous de 35 ans le score manque de spécificité, et au-delà de 65 ans il produit de nombreux faux positifs.
  • La zone intermédiaire, fréquente, ne conclut pas : elle impose un examen de deuxième intention, en général une élastographie.
  • Le score n'est pas interprétable en cas d'hépatite aiguë, où les transaminases sont massivement élevées, ni en cas de thrombopénie d'autre origine.
  • Il estime une probabilité de fibrose avancée et ne se substitue jamais à une évaluation hépatologique lorsque celle-ci est indiquée.

Références

  1. Sterling RK, Lissen E, Clumeck N, et al.. Development of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis in patients with HIV/HCV coinfection. Hepatology. 2006. DOI 10.1002/hep.21178
  2. European Association for the Study of the Liver. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on the management of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Journal of Hepatology. 2024. DOI 10.1016/j.jhep.2024.04.031

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