Gastro-entérologie : scores, échelles et calculateurs

Évaluation de la sévérité de la maladie hépatique chronique en cinq items, aboutissant à une classe A, B ou C.

Score pronostique entièrement biologique de la maladie hépatique terminale, fondé sur la bilirubine, l'INR et la créatininémie, avec calcul du MELD-Na.

Test non invasif de première intention estimant la probabilité de fibrose hépatique avancée à partir de l'âge, des transaminases et des plaquettes.

Score pronostique entièrement biologique de la maladie hépatique terminale, fondé sur la bilirubine, l'INR et la créatininémie, avec calcul du MELD-Na.

Test non invasif de première intention estimant la probabilité de fibrose hépatique avancée à partir de l'âge, des transaminases et des plaquettes.

Quantité totale de fer à apporter pour corriger une anémie ferriprive et reconstituer les réserves.

Estimation non invasive de la fibrose hépatique à partir des ASAT et des plaquettes, avec deux dosages de routine.

Distinction entre ascite par hypertension portale et ascite d'autre origine, par la différence d'albumine entre sérum et liquide d'ascite.

Sévérité d'une hépatite alcoolique aiguë à partir du temps de prothrombine et de la bilirubine, avec le seuil de 32 qui définit les formes graves.

Caractérisation d'une anomalie du bilan hépatique en atteinte cytolytique, cholestatique ou mixte.

Évaluation objective de la fonction hépatique sur l'albumine et la bilirubine seules, sans variable subjective.

Distinction entre diarrhée osmotique et diarrhée sécrétoire à partir des électrolytes fécaux.

Évaluation de la sévérité de la maladie hépatique chronique en cinq items, aboutissant à une classe A, B ou C.

Score pronostique entièrement biologique de la maladie hépatique terminale, fondé sur la bilirubine, l'INR et la créatininémie, avec calcul du MELD-Na.

Identification des hémorragies digestives hautes ne nécessitant aucune intervention, à partir de données disponibles avant toute endoscopie.

Diagnostic d'une carence martiale, y compris sans anémie, et orientation du bilan étiologique.

Description de la consistance des selles en sept types, langage commun du trouble du transit.

Gradation en quatre stades de l'encéphalopathie hépatique, du simple ralentissement au coma.

Orientation devant une élévation des transaminases, du bilan simple à l'insuffisance hépatique aiguë.

Diagnostic positif du syndrome de l'intestin irritable selon les critères de Rome IV, associé à la recherche de signes d'alarme.

Diagnostic et gradation de sévérité d'une cholécystite aiguë selon les recommandations de Tokyo.

Orientation entre dépistage organisé par test fécal et coloscopie, selon le niveau de risque.

Orientation d'une dysphagie entre origine oropharyngée et œsophagienne, et repérage des signes d'alarme.

Description endoscopique d'un ulcère hémorragique, qui détermine le risque de récidive et l'indication d'un geste.

Mortalité d'une hémorragie digestive haute estimée avant l'endoscopie, sur trois variables cliniques.

Orientation devant une ingestion accidentelle chez l'enfant, du corps étranger banal aux situations à extraction urgente.

Orientation devant une lithiase biliaire, de la découverte fortuite à l'angiocholite.

Orientation devant un reflux gastro-œsophagien, entre traitement d'épreuve et endoscopie.

Choix entre alimentation orale enrichie, nutrition entérale et parentérale, et durée prévisible.

Orientation devant des plaintes somatiques répétées de l'enfant, entre exploration nécessaire et surinvestigation.

Repérage des éléments du suivi d'une cirrhose compensée et des situations de décompensation.

Orientation devant une constipation de l'adulte, entre mesures simples, révision de l'ordonnance et exploration.

Sévérité d'une pancréatite aiguë sur huit critères biologiques, évaluables dans les 48 premières heures.

Repérage des situations justifiant une sérologie de maladie cœliaque, avant tout retrait du gluten.

Sévérité d'une poussée de rectocolite hémorragique sur six critères cliniques et biologiques, référence depuis 1955.

Mortalité hospitalière après une hémorragie digestive haute, sur cinq variables immédiatement disponibles.

Exclusion d'une fibrose avancée au cours de la stéatopathie métabolique, sur trois variables simples.

Orientation devant une élévation des phosphatases alcalines et des gamma-GT, isolée ou associée.

Évaluation de la gravité d'une ingestion de caustique et des gestes qui aggravent la lésion.

Orientation devant des symptômes anaux attribués aux hémorroïdes, et repérage de ce qu'ils peuvent masquer.

Orientation devant une suspicion de diverticulite et des diverticules découverts fortuitement.

Activité clinique de la maladie de Crohn sur cinq items, version simplifiée du CDAI ne nécessitant aucun examen biologique.

Repérage de ce qui doit être fait dès la première décompensation ascitique, et des erreurs qui aggravent l'évolution.

Orientation devant des aphtes buccaux, de l'aphtose banale aux ulcérations exigeant un bilan.

Orientation devant des symptômes attribués au lactose et repérage des évictions excessives.

Orientation devant une lésion du foie découverte sur une imagerie réalisée pour un autre motif.

Identification en trois critères des pancréatites aiguës dont l'évolution sera bénigne, évaluable dès l'admission.

Orientation devant des salissures fécales chez l'enfant, le plus souvent liées à une constipation méconnue.

Repérage des complications d'une stomie et des difficultés quotidiennes qui ne sont pas rapportées spontanément.

Repérage d'une gastroparésie chez un diabétique, souvent révélée par des glycémies devenues imprévisibles.

Repérage des situations qui doivent faire évoquer une hépatite auto-immune devant une atteinte hépatique inexpliquée.

Orientation devant un hoquet qui se prolonge, symptôme banal en apparence mais dont la persistance impose de chercher une cause.

Pronostic de l'hépatite alcoolique aiguë sur cinq variables biologiques et l'âge, pour identifier les patients susceptibles de bénéficier d'une corticothérapie.

Conversion du dosage bilirubine entre mg/L et µmol/L, à partir de la masse molaire de 584,66 g/mol.

Conversion du dosage fer sérique entre µg/dL et µmol/L, à partir de la masse molaire de 55,845 g/mol.