Endocrinologie : scores, échelles et calculateurs

Rapport du poids à la taille au carré, utilisé pour classer la corpulence de l'adulte selon les seuils de l'Organisation mondiale de la santé.

Estimation du LDL-cholestérol par la formule de Friedewald à partir du cholestérol total, du HDL et des triglycérides, avec le calcul du non-HDL cholestérol.

Correction de la calcémie totale en fonction de l'albuminémie selon la formule de Payne, pour éviter de méconnaître une anomalie du calcium en cas d'hypoalbuminémie.

Rapport du poids à la taille au carré, utilisé pour classer la corpulence de l'adulte selon les seuils de l'Organisation mondiale de la santé.

Estimation du LDL-cholestérol par la formule de Friedewald à partir du cholestérol total, du HDL et des triglycérides, avec le calcul du non-HDL cholestérol.

Correction de la calcémie totale en fonction de l'albuminémie selon la formule de Payne, pour éviter de méconnaître une anomalie du calcium en cas d'hypoalbuminémie.

Conversion entre l'HbA1c en pourcentage, la glycémie moyenne estimée et les unités IFCC en mmol/mol, selon la relation établie par l'étude ADAG.

Estimation de l'insulinorésistance à partir d'une glycémie et d'une insulinémie à jeun, avec la capacité sécrétoire associée.

Dépense énergétique de repos estimée par l'équation de Harris-Benedict révisée, base du calcul des apports nutritionnels.

Dépense énergétique de repos estimée par l'équation de Mifflin-St Jeor, plus fidèle que Harris-Benedict.

Répartition de la masse grasse, androïde ou gynoïde, qui prédit le risque cardiovasculaire mieux que l'indice de masse corporelle seul.

Variation de natrémie attendue pour chaque litre de soluté perfusé, et volume maximal compatible avec une correction sûre.

Estimation du LDL-cholestérol valable jusqu'à 8,8 mmol/L de triglycérides, là où l'équation de Friedewald décroche.

Quantité de glucose apportée par une perfusion, rapportée au poids et au temps, en milligrammes par kilogramme et par minute.

Reconnaissance et gradation d'une acidocétose diabétique, avec les pièges qui retardent le diagnostic.

Repérage des situations contre-indiquant une contraception œstroprogestative, d'après les critères d'éligibilité de l'OMS.

Gradation d'une hypoglycémie et repères de resucrage, avec les situations imposant une surveillance prolongée.

Risque de développer un diabète de type 2 dans les dix ans, sans aucun examen biologique.

Évaluation de la sévérité d'une acné, de son retentissement psychologique et des situations qui justifient un avis spécialisé.

Orientation devant une dysfonction érectile, entre origine psychogène, cause organique et signal d'alerte cardiovasculaire.

Reconnaissance d'une insuffisance surrénale aiguë, urgence où le traitement précède la confirmation.

Stadification de la rétinopathie diabétique, qui commande le rythme de surveillance et le traitement.

Diagnostic du syndrome des ovaires polykystiques : deux critères sur trois, après exclusion des diagnostics différentiels.

Gradation d'une hypercalcémie et orientation étiologique entre hyperparathyroïdie et cause maligne.

Gradation du risque de plaie du pied chez un diabétique, à partir de la neuropathie, de l'artériopathie et des antécédents.

Éléments de la balance bénéfice-risque d'un traitement hormonal de la ménopause.

Stratification du risque de malignité d'un nodule thyroïdien à l'échographie, pour poser l'indication de cytoponction.

Orientation de la prise en charge d'une obésité, selon le retentissement et les tentatives antérieures.

Cotation du développement pubertaire en cinq stades, référence commune de la maturation sexuelle.

Repérage des carences et complications après chirurgie bariatrique, où le suivi est à vie.

Repérage des mesures associées à une corticothérapie prolongée et des risques de son arrêt.

Repérage d'une perte de perception des hypoglycémies, facteur de risque majeur d'hypoglycémie sévère.

Orientation devant une chute de cheveux, en séparant d'abord les alopécies cicatricielles, irréversibles, des alopécies non cicatricielles.

Orientation devant une exophtalmie, entre orbitopathie dysthyroïdienne, cellulite orbitaire et tumeur.

Orientation entre diabète de type 1, forme auto-immune lente et diabète de type 2 lors de la découverte d'un diabète chez l'adulte.

Estimation du niveau de risque du jeûne du Ramadan chez une personne diabétique, pour organiser la préparation et le suivi.

Orientation devant une ferritine élevée, entre inflammation, syndrome métabolique et hémochromatose.

Orientation devant une suspicion de déficit en testostérone, en séparant les symptômes spécifiques des plaintes non spécifiques.

Repérage d'un déficit énergétique relatif chez un sportif, à partir de ses conséquences osseuses, hormonales et cardiovasculaires.

Conduite après découverte d'un nodule thyroïdien et repérage des explorations inutiles ou manquantes.

Orientation du premier bilan d'une infertilité masculine, à partir des antécédents, de l'examen et du spermogramme.

Conduite devant une masse surrénalienne découverte sur une imagerie faite pour un autre motif.

Probabilité d'une crise thyrotoxique sur six domaines cliniques, devant une hyperthyroïdie sévère.

Quantification de la pilosité de type masculin sur neuf zones, pour objectiver un hirsutisme.

Repérage des lipodystrophies aux sites d'injection, cause fréquente et réversible d'instabilité glycémique.

Évaluation d'un vitiligo : activité, retentissement et affections associées.

Orientation devant une prolactine élevée, entre cause médicamenteuse, artefact et adénome.

Repérage d'un usage de stéroïdes anabolisants et de ses complications cardiaques, hépatiques et psychiatriques.

Orientation devant une suspicion d'hypercorticisme et distinction avec les causes iatrogènes.

Orientation devant une gynécomastie, entre forme pubertaire, cause médicamenteuse et lésion à explorer.

Cotation du développement pubertaire en cinq stades, référence commune de la maturation sexuelle.

Conversion entre l'HbA1c en pourcentage, la glycémie moyenne estimée et les unités IFCC en mmol/mol, selon la relation établie par l'étude ADAG.

Conversion du dosage cholestérol entre g/L et mmol/L, à partir de la masse molaire de 386,65 g/mol.

Conversion du dosage vitamine d (25-oh) entre ng/mL et nmol/L, à partir de la masse molaire de 400,64 g/mol.

Conversion du dosage calcium (calcémie) entre mg/L et mmol/L, à partir de la masse molaire de 40,08 g/mol.

Conversion entre corticoïdes selon leur puissance anti-inflammatoire relative.

Conversion de la glycémie entre mmol/L, g/L et mg/dL, avec la masse molaire du glucose utilisée pour le calcul.

Conversion du dosage triglycérides entre g/L et mmol/L, à partir de la masse molaire de 885,4 g/mol.

Conversion du dosage t4 libre (thyroxine libre) entre ng/dL et pmol/L, à partir de la masse molaire de 776,87 g/mol.

Conversion du dosage cortisol entre µg/dL et nmol/L, à partir de la masse molaire de 362,46 g/mol.

Conversion du dosage phosphore (phosphatémie) entre mg/L et mmol/L, à partir de la masse molaire de 30,97 g/mol.

Conversion du dosage testostérone totale entre ng/mL et nmol/L, à partir de la masse molaire de 288,42 g/mol.

Conversion du dosage œstradiol entre pg/mL et pmol/L, à partir de la masse molaire de 272,38 g/mol.

Conversion du dosage progestérone entre ng/mL et nmol/L, à partir de la masse molaire de 314,46 g/mol.

Conversion du dosage t3 libre (tri-iodothyronine libre) entre pg/mL et pmol/L, à partir de la masse molaire de 650,98 g/mol.