Hématologie : scores, échelles et calculateurs

Estimation de la probabilité clinique d'embolie pulmonaire avant tout examen complémentaire, préalable indispensable à l'interprétation des D-dimères.

Score d'évaluation du risque hémorragique majeur sous anticoagulation orale, conçu pour identifier les facteurs de risque modifiables plutôt que pour contre-indiquer le traitement.

Estimation de la probabilité clinique de thrombose veineuse profonde du membre inférieur, préalable au dosage des D-dimères et à l'écho-doppler.

Nombre absolu de polynucléaires neutrophiles à partir de la leucocytose et du pourcentage, avec les seuils de neutropénie.

Quantité totale de fer à apporter pour corriger une anémie ferriprive et reconstituer les réserves.

Volémie estimée selon le poids et la catégorie d'âge, avec les seuils de perte sanguine correspondant aux classes de choc.

Nombre absolu de lymphocytes à partir de la leucocytose et du pourcentage, avec les seuils de lymphopénie et d'hyperlymphocytose.

Quantité de fibrinogène à administrer pour atteindre une concentration cible, à partir du volume plasmatique estimé.

Volume à échanger pour abaisser l'hématocrite d'un nouveau-né polyglobulique jusqu'à une cible.

Efficacité d'une transfusion plaquettaire, rapportée à la dose reçue et à la corpulence du receveur.

Distinction entre anémie régénérative et arégénérative, en corrigeant le pourcentage de réticulocytes de l'anémie et de la maturation.

Estimation de la probabilité clinique d'embolie pulmonaire avant tout examen complémentaire, préalable indispensable à l'interprétation des D-dimères.

Score d'évaluation du risque hémorragique majeur sous anticoagulation orale, conçu pour identifier les facteurs de risque modifiables plutôt que pour contre-indiquer le traitement.

Estimation de la probabilité clinique de thrombose veineuse profonde du membre inférieur, préalable au dosage des D-dimères et à l'écho-doppler.

Cotation de l'état général en six niveaux, de l'activité normale au décès, référence des essais cliniques en oncologie.

Diagnostic d'une carence martiale, y compris sans anémie, et orientation du bilan étiologique.

Cotation de l'état général et de l'autonomie de 0 à 100 %, par paliers de 10, utilisée en oncologie pour orienter les décisions thérapeutiques.

Probabilité clinique d'une thrombopénie induite par l'héparine, sur quatre critères cotés de 0 à 2.

Risque de maladie thrombo-embolique veineuse chez le patient hospitalisé en médecine, pour décider d'une thromboprophylaxie.

Risque de maladie thrombo-embolique chez le patient cancéreux débutant une chimiothérapie, sur cinq variables.

Orientation devant un purpura, du purpura fulminans à la vascularite, en passant par les causes hématologiques.

Orientation devant une adénopathie cervicale, entre cause infectieuse bénigne et cause tumorale.

Repérage des situations à risque sous anticoagulant oral direct et des erreurs de prescription.

Orientation devant un hémogramme anormal, entre variation banale et urgence hématologique.

Identification des neutropénies fébriles à faible risque de complication, pouvant relever d'un traitement oral ou ambulatoire.

Orientation devant des règles abondantes, entre retentissement, cause utérine et trouble de l'hémostase.

Risque d'hémorragie majeure sous anticoagulant chez le patient en fibrillation atriale, sur onze facteurs.

Orientation devant une adénopathie de l'adulte, entre réaction banale et exploration urgente.

Risque hémorragique d'un patient hospitalisé en médecine, pour décider d'une thromboprophylaxie médicamenteuse.

Orientation devant une anémie pendant la grossesse ou en post-partum, et repérage des erreurs de prise en charge.

Stadification anatomique des lymphomes en quatre stades, avec les modificateurs A, B, E et X.

Distinction entre priapisme ischémique, urgence de quelques heures, et priapisme à haut débit.

Recensement des facteurs de risque thromboembolique pendant la grossesse et le post-partum, pour situer le niveau de risque.

Risque de récidive après une première maladie thrombo-embolique non provoquée, pour décider de la durée de l'anticoagulation.

Orientation devant un prurit généralisé sans lésion cutanée primitive, entre cause locale, générale et médicamenteuse.

Quantification de l'abondance des règles à partir du nombre et du degré d'imprégnation des protections.

Stadification pronostique du myélome multiple sur la bêta-2-microglobuline, l'albumine, la cytogénétique et la lactate déshydrogénase.

Orientation devant une ferritine élevée, entre inflammation, syndrome métabolique et hémochromatose.

Orientation devant un pic monoclonal, entre gammapathie de signification indéterminée et myélome.

Pronostic du lymphome folliculaire au diagnostic, sur cinq variables cliniques et biologiques.

Repérage des situations imposant une prophylaxie anti-D chez une femme enceinte de Rhésus négatif.

Risque d'hémorragie majeure sous anticoagulant en cinq variables, dont trois sont des données biologiques objectives.

Risque d'hémorragie majeure dans les trois premiers mois de traitement d'une maladie thrombo-embolique veineuse.

Orientation devant une éosinophilie, entre cause allergique, parasitaire, médicamenteuse et atteinte d'organe.

Repérage des mesures de prévention manquantes chez un patient sans rate ou à rate non fonctionnelle.

Diagnostic et sévérité du syndrome post-thrombotique sur cinq symptômes et six signes cliniques.

Repérage d'une anémie découverte avant une intervention programmée et des occasions de la corriger avant l'opération.

Gradation du syndrome de relargage cytokinique après immunothérapie cellulaire, sur la fièvre, l'hypotension et l'oxygénation.

Repérage des points à discuter avant de poursuivre ou de reprendre une activité physique sous traitement anticoagulant.

État général de l'enfant de moins de seize ans coté de 0 à 100 % à partir de sa capacité de jeu.

Volume à échanger pour abaisser l'hématocrite d'un nouveau-né polyglobulique jusqu'à une cible.

État général de l'enfant de moins de seize ans coté de 0 à 100 % à partir de sa capacité de jeu.

Conversion du dosage hémoglobine entre g/L et g/dL, à partir de la masse molaire de 16 114,5 g/mol.

Conversion du dosage vitamine b12 entre pg/mL et pmol/L, à partir de la masse molaire de 1 355,37 g/mol.

Conversion du dosage fer sérique entre µg/dL et µmol/L, à partir de la masse molaire de 55,845 g/mol.

Conversion du dosage folates (vitamine b9) entre ng/mL et nmol/L, à partir de la masse molaire de 441,4 g/mol.

Conversion du dosage protéines totales (protidémie) entre g/dL et g/L, à partir de la masse molaire de sans objet g/mol.

Conversion du dosage homocystéine entre mg/L et µmol/L, à partir de la masse molaire de 135,16 g/mol.